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製薬コンプライアンス・バイ・デザイン

2015年にMHRAとWHOからDIに関するガイダンスが発行され、製薬業界では
データインテグリティほか各種ガイドラインへの準拠も必要になりましたが、
すべてのステップで「完全性・正確性」を確立したまま、効率をあげ、監査等
にも対応していくのは大変です。どのようにワークフローを改善できるでしょうか?

本ホワイトペーパーは、ひょう量作業における、各企業の異なる体制下の
製薬コンプライアンスに、容易に対応する全機能をご紹介いたします。


     
こんな方にオススメ 製品品質管理に携わっている方、高精度・電子天秤をお探しの方
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